نظرة عامة على المنتج
 

يجمع السائل الإلكتروني لملح النيكوتين- بين النيكوتين الصيدلاني من الدرجة الحرة مع الأحماض العضوية لتوفير ضربات أكثر سلاسة للحلق عند مستويات قوة نيكوتين أعلى (20 مجم/مل إلى 50 مجم/مل) مقارنة بتركيبات القاعدة الحرة التقليدية. تم تحسينها لأنظمة الكبسولات المفتوحة ذات القدرة المنخفضة- والـvapes ذات معدل الدوران العالي-، وتستخدم تركيباتنا حاملات من درجة USP/EP وتختار الأحماض العضوية لتقليل القسوة مع الحفاظ على دقة النكهة.

 

يتم الإنتاج داخل بيئة غرف الأبحاث ISO 7 / Class 10,000 باستخدام مفاعلات خلط الدُفعات الآلية - وخطوط التوزيع التمعجية الدقيقة، مما يضمن تعليقًا موحدًا ومنع فصل الطور عبر عمليات الإنتاج على نطاق واسع-. يتم الحصول على النيكوتين الخام من خلال سلاسل توريد مدققة يمكن تتبعها بالكامل وتفي بمعايير النقاء الصيدلانية الدولية.

 

 
  • ملح النيكوتين البارد E-سائل
    ملح النيكوتين -الصيدلاني مركب مع عوامل تبريد حرارية-عالية النقاء (سلسلة WS). تم تصميمه لتوفير نسبة عالية من-النيكوتين مع التحكم في تهيج الحلق في البودات-المعدلة والأنظمة التي تستخدم لمرة واحدة. يتم
    أكثر
  • ملح النيكوتين المثلج E-سائل
    ملح النيكوتين المثلج E-سائل هو عبارة عن تركيبة صناعية-مخلوطة مسبقًا-يتم توفيرها بكميات كبيرة أو في عبوات ذات ملصقات بيضاء مخصصة- لمصنعي أنظمة توصيل النيكوتين الإلكترونية (ENDS). تم تصميم هذه التركيبة
    أكثر
  • نعناع نيكوتين ملح -سائل
    تم تصميم Mint Nicotine Salt E-Liquid لأصحاب العلامات التجارية B2B والموزعين الإقليميين الذين يحتاجون إلى تركيبات دفعة واحدة -ثابتة وعالية النقاء- محسنة لأنظمة الكبسولات ذات القدرة المنخفضة- وأجهزة
    أكثر
  • ملح الفاكهة النيكوتين E-سائل
    ملح نيكوتين الفاكهة E-أزواج سائلة من أملاح بنزوات/لاكتات النيكوتين بدرجة USP- مع مركبات عطرية من درجة FEMA-، تم تركيبها داخل غرف نظيفة من الفئة ISO 7 لأنظمة الكبسولات المغلقة-ومنصات مفتوحة ذات قدرة
    أكثر
  • سائل-ملح النيكوتين منخفض القوة E-سائل
    تم تصميم سائل -ملح النيكوتين منخفض القوة- لتوصيل البخار بشكل سلس بتركيزات تتراوح من 3 مجم/مل إلى 20 مجم/مل، مما يسد الفجوة بين ضربة الحلق التقليدية ذات القاعدة الحرة وبين إشباع الملح عالي القوة-. تمت
    أكثر
  • سائل-ملح النيكوتين عالي القوة E-سائل
    سائل -ملح النيكوتين عالي القوة -صناعي تم تصميمه لعمليات التعبئة الآلية للـ vapes التي تستخدم لمرة واحدة وأنظمة البودات- المغلقة. تمت صياغته باستخدام مجمعات النيكوتين من الدرجة الصيدلانية- لضمان
    أكثر
 
المواصفات الفنية

 

المعلمة

النطاق القياسي / المواصفات

طريقة الاختبار

تركيز النيكوتين

20 مجم/مل - 50 مجم/مل (± 3% تحمل)

HPLC (تحليل كروماتوغرافي سائل عالي الأداء)

نسبة PG / VG

النسب المخصصة المتاحة (على سبيل المثال، 50/50، 60/40، 70/30)

معامل الانكسار / تحليل الكثافة

نطاق الرقم الهيدروجيني

5.5 - 6.8 (تم التعديل بواسطة مصفوفة الأحماض العضوية)

مقياس PH (معايرة قياس الجهد)

محتوى الرطوبة

< 0.5%

معايرة كارل فيشر

نقاء النيكوتين

>= 99.9% (مادة خام بدرجة USP)

GC-MS (تحليل كروماتوغرافي للغاز-قياس الطيف الكتلي)

مدة الصلاحية

24 شهرًا (مخزن غير مفتوح ومظلم عند درجة حرارة 15 درجة -25 درجة)

اختبار الاستقرار المتسارع

 

صياغة

 

تم تصميم التركيبات باستخدام بنية مكونة من أربعة- صارمة: قاعدة النيكوتين، وحمض البنزويك (أو أملاح الأحماض العضوية البديلة)، والبروبيلين جليكول (PG)، والجلسرين النباتي (VG).

Voex Liquid 30ml 50mg

اختيار النيكوتين

يتم الحصول عليه حصريًا من شركاء استخلاص وتوليف مدققين يستوفون معايير النقاء USP/EP، وخاليًا من نيتروزامينات (TSNAs) المحددة -المتبقية للتبغ والتي تتجاوز حدود الكشف القابلة للقياس الكمي.

Voex Liquid 30ml 50mg

اقتران المصفوفة الحمضية

تعمل نسب العناصر المتكافئة الدقيقة على تحييد المواقع القلوية الحرة في جزيء النيكوتين، مما يؤدي إلى تكوين أملاح بروتونية مستقرة تتبخر بكفاءة عند درجات حرارة منخفضة للملف (<= 15W).

Voex Liquid 30ml 50mg

نقاء السواغ

يحافظ كل من PG وVG على الحد الأدنى من النقاء بنسبة 99.7%، ويتم التحقق من ذلك عن طريق التحليل اللوني للغاز قبل إدخال الدفعة لمنع المنتجات الثانوية من التدهور الحراري مثل الأكرولين أثناء الاستخدام.

 

ملف تعريف النكهة

تشتمل مكتبة النكهات الخاصة بنا على أكثر من 300 ملف تعريف تم اختباره مسبقًا-مصنفة عبر قطاعات الفاكهة والمنثول/التبريد والتبغ والحلويات والمشروبات، والتي تم تطويرها خصيصًا لتكملة توصيل ملح النيكوتين عالي القوة- دون إخفاء ديناميكيات إصابة الحلق.

 
 

استقرار

تخضع مركزات النكهة لاختبار الإجهاد الحراري عند 60 درجة لمدة 14 يومًا لمراقبة تدهور الإستر أو تحولات الأكسدة قبل زيادة الحجم.

 
 
 

التكامل التحلية

تم تركيبه باستخدام عتبات السكرالوز أو إيثيل مالتول المُحسّنة لموازنة طول عمر الملف مع إدراك النكهة، مما يقلل من تراكم بقايا الكربون على عناصر التسخين الخزفية أو القطنية.

 
 
 

مطابقة مخصصة

يقدم العملاء عينات مرجعية للهندسة العكسية للتحليل اللوني للغاز-وقياس الطيف الكتلي (GC-MS)، ومطابقة ملفات تعريف المركبات العضوية المتطايرة (VOC) ضمن حد تشابه يبلغ 98%.

 

 

التعبئة والتغليف

 

تعمل تكوينات التغليف الجاهزة -بالجملة والتجزئة على حماية التركيبات الحساسة من تدهور الأشعة فوق البنفسجية ودخول الرطوبة والتعرض للأكسجين.

 

خيارات الحاوية:
زجاجات قطارة مقاومة للأطفال سعة 10 مل / 30 مل من PET - (معتمدة وفقًا لمعايير ISO 8317).
عربات 1L / 5L / 25L HDPE وبراميل من الفولاذ المقاوم للصدأ مزودة بأختام حثية واضحة للعبث - لمدخلات التصنيع السائبة.

 

خصائص الحاجز:تستخدم الحاويات -بوليمرات مشتركة-مبثوقة متعددة الطبقات أو مواد مصبوغة باللون الكهرماني-تحجب الأطوال الموجية للأشعة فوق البنفسجية التي تقل عن 380 نانومتر، مما يمنع الأكسدة الضوئية للنيكوتين-.

 

التتبع:يتم تطبيق أرقام الدُفعات- المحفورة بالليزر والطوابع الزمنية للإنتاج والرموز الشريطية GTIN الفريدة مباشرةً على علب الكرتون الرئيسية والوحدات.

Voex Liquid 30ml 50mg

 

ضبط الجودة

 

تتبع بروتوكولات مراقبة جودة البضائع-قيد المعالجة والمنتهية-إرشادات صارمة لتصنيع المستحضرات الصيدلانية لضمان إمكانية تكرار الدُفعات بشكل مطلق.

فحص المواد الواردة

تخضع كل كمية من النيكوتين الخام وPG وVG والمنكهات للتحقق من شهادة التحليل (CoA) وفحص GC-MS الداخلي.

الضوابط البيئية

تعمل غرف الخلط تحت ضغط إيجابي وترشيح HEPA، مع الحفاظ على حدود الجسيمات ومراقبة الرطوبة المحيطة (< 50% RH).

في-مراقبة الخط

تقوم أجهزة قياس الانكسار الآلية بفحص الكثافة ومعامل الانكسار أثناء الخلط؛ تمر المنتجات النهائية عبر آلات تعبئة عالية الدقة-يتم معايرتها يوميًا من خلال اختبارات الوزن الوزني.

 

الاختبار والتوثيق

 

تكون كل دفعة إنتاج مصحوبة بشهادة تحليل (CoA) تم التحقق منها وحزمة اختبار تحليلية مصممة لدعم ملفات الامتثال في نطاقات قضائية متعددة-.

 

النطاق التحليلي:
المعادن الثقيلة (الرصاص والزرنيخ والكادميوم والزئبق) عبر ICP-MS.
فحص النيكوتين والشوائب القلوية ذات الصلة.
فحص ثنائي الأسيتيل والأسيتوين (حدود -غير قابلة للاكتشاف < 10 جزء في المليون).

 

المرونة التنظيمية:تم تصميم الملفات بحيث تتكيف مع الأطر الدولية المتطورة، بما في ذلك الحدود الإقليمية للمعادن الثقيلة، ومتطلبات الاتحاد الأوروبي TPD، والمعلمات المرجعية لـ PMTA.

 

دعم التوثيق:يتم توفير أوراق بيانات سلامة المواد (MSDS/SDS) وملفات سمية المكونات للحصول على مساعدة تنظيمية فورية.

Voex Liquid 30ml 50mg

 

تصنيع المعدات الأصلية / العلامة الخاصة

 

تدعم خدمات التصنيع التعاقدية الشاملة توسيع نطاق العلامة التجارية بدءًا من التشغيل التجريبي وحتى الإنتاج التجاري الكبير الحجم.

 

الحد الأدنى لكمية الطلب (موك):500 وحدة لكل SKU لتغليف الملصقات الخاصة؛ 5 كجم لكل تركيبة لإمداد السوائل بكميات كبيرة.

 

دورة التطوير المخصصة:
موجز العميل الأولي وتحديد الملف الشخصي المستهدف (7 أيام).
معمل-قياس تكرار العينة والتوقيع التحليلي-التوقف (10-14 يومًا).
التحقق من صحة الدفعة التجريبية واختبار الاستقرار (14 يومًا).
إنتاج تجاري كامل-وإصدار لضمان الجودة.

 

حماية الملكية الفكرية:تعمل اتفاقيات عدم الإفصاح الصارمة- (NDAs) على حماية صيغ النكهة الخاصة ومواصفات العميل المخصصة.

Voex Liquid 30ml 50mg

 

امتثال
 

تم تصميم الصيغ لتتماشى مع الأطر التنظيمية الدولية الرئيسية.

محاذاة المعايير

يتم تصنيعه في منشآت مسجلة لدى السلطات الصحية المحلية ذات الصلة، مع الالتزام بأنظمة إدارة الجودة ISO 9001.

المعلمات التنظيمية

تتوافق التركيبات مع الحدود القصوى للنيكوتين (على سبيل المثال، 20 ملجم/مل بموجب لوائح الاتحاد الأوروبي TPD) وقوائم المكونات المقيدة (المضافات والملونات والفيتامينات المحظورة).

الامتثال لوضع العلامات

تدعم تخطيطات التغليف ملصقات التحذير متعددة اللغات-، ومثلثات المخاطر اللمسية، وبيانات المخاطر المتوافقة مع CLP-.

 

تخزين

درجة حرارة

يُخزن في درجة حرارة بين 15 و25 درجة (59 درجة فهرنهايت إلى 77 درجة فهرنهايت). تجنب درجات الحرارة التي تتجاوز 30 درجة.

بيئة

احتفظ به في منطقة جافة وجيدة التهوية- بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة وإضاءة الفلورسنت والعوامل المؤكسدة القوية.

المناولة

احتفظ بالحاويات مغلقة بإحكام عند عدم استخدامها لمنع امتصاص الرطوبة الجوية وفقدان النكهة المتطايرة.

 

 

الأسئلة المتداولة

 

س: ما هي المهلة الزمنية النموذجية للطلبات السائلة المخصصة لملح النيكوتين -؟

ج: تستغرق مهلة الإنتاج القياسية من 12 إلى 18 يوم عمل بعد الموافقة على العينة وتوقيع العمل الفني على الملصق -. قد تتطلب الطلبات المجمعة التي تتجاوز 10000 وحدة جداول تسليم مرحلية يتم ترتيبها عبر اتفاقيات العقد.

س: هل يمكنك ضبط نسبة حمض البنزويك إلى النيكوتين للحصول على خصائص محددة لضربة الحلق؟

ج: نعم. بينما تحافظ التركيبات القياسية على نسبة متكافئة متوازنة، يمكن تصميم نسب حمض - إلى - النيكوتين المخصصة (باستخدام أحماض البنزويك أو الستريك أو اللاكتيك) لتعديل شدة ضربة الحلق ومستويات الأس الهيدروجيني وفقًا لمواصفات العميل.

س: ما هي الوثائق المقدمة لـ TPD أو PMTA أو التقديمات التنظيمية؟

ج: يتم شحن كل دفعة مع شهادة تحليل كاملة (CoA)، وSDS، وGC{0}}تقارير فحص الشوائب MS، ونتائج اختبار المعادن الثقيلة عبر ICP-MS، وبيانات تقييم الانبعاثات السمية عندما تكون مطلوبة للتسجيلات الإقليمية.

س: هل تقدمون عينات لاختبار الصياغة قبل الطلب بالجملة؟

ج: نعم يتم إرسال. 30mL lab-عينات مقياسية لملفات تعريف الكتالوج القياسية أو تركيبات تجريبية مخصصة خلال 5 أيام عمل بعد تأكيد المعلمة الفنية [اطلب عينة معملية].

س: كيف يمكنك منع أكسدة النيكوتين أثناء التصنيع والتخزين؟

ج: يتم تطهير أوعية الإنتاج بغاز النيتروجين الخامل قبل وأثناء الخلط للتخلص من الأكسجين في مساحة الرأس. يتم تغليف المنتجات النهائية في حاويات عازلة للأشعة فوق البنفسجية - وتخزينها في مستودعات يتم التحكم في مناخها -.

س: ما هي شروط الدفع والشحن المقبولة للطلبات الدولية B2B؟

ج: الشروط التجارية القياسية هي T/T (إيداع 30%، رصيد 70% مقابل نسخة من بوليصة الشحن) أو خطاب اعتماد غير قابل للإلغاء (L/C) في الأفق. تتم إدارة الشحن عبر الشحن الجوي (DAP/EXW) أو نقل حاويات الشحن البحري باستخدام شركاء لوجستيين معتمدين للبضائع الخطرة (DG).

باعتبارنا أحد الموردين الرائدين لسوائل ملح النيكوتين -في الصين، نرحب بكم ترحيبًا حارًا لشراء سائل ملح -سوائل النيكوتين بسعر مخفض في المخزون هنا من مصنعنا. جميع منتجات السجائر الإلكترونية ذات جودة عالية وأسعار تنافسية.

إرسال التحقيق